美國疾病控制與預防中心 (CDC) 2021/07/16 發布的所有年齡組數據包括 463,457 份關於所有年齡組在接種 COVID 疫苗後受傷和死亡的報告—與前一週相比,增加了 25,000 多起。 此數據是直接來自提交給疫苗不良事件報告系統 (VAERS) 的報告,是美國政府資助的用於報告疫苗不良反應的系統。 每個星期五,VAERS 都會公佈截至指定日期收到的所有疫苗傷害報告,通常是發布日期前一週左右。提交給 VAERS 的報告需要進一步調查,然後才能確認因果關係。 今天發布的數據顯示,在 2020 年 12 月 14 日至 2021 年 7 月 9 日期間,VAERS 總共報告了 463,457 起不良事件,其中包括 10,991 例死亡,比前一週增加了 1,943 例。同期報告了 48,385 人重傷,比前一週增加了 7,370 人。 在美國,截至 2021/ 07/ 09,已接種了 3.33 億劑 COVID 疫苗。其中包括:1.35 億劑 Moderna 疫苗、1.84 億劑輝瑞疫苗和 1300 萬劑 嬌生 Johnson & Johnson (J&J) COVID 疫苗。 在截至 7 月 9 日報告的 10,991 例死亡中,22% 發生在接種疫苗後 48 小時內,15% 發生在 24 小時內,37% 發生在接種疫苗後 48 小時內生病的人。 本週 12 至 17 歲兒童的數據顯示: 總共有 14,003 起不良事件,其中 866 起被認為是嚴重的,14 件死亡,九人死亡中有兩人是自殺。 最近報導的死亡包括一名 13 歲男孩(VAERS I.D. 1431289),他有 COVID 病史,在接種輝瑞疫苗 17 天之後心臟驟停死亡。 其他報告包括兩名 13 歲男孩(VAERS ID 1406840 和 1429457),在接種輝瑞疫苗兩天後死亡,三名 15 歲兒童(VAERS ID 1187918、1382906 和 1242573),三名 16 歲兒童( VAERS ID 1420630、1225942 和 1386841)和三個 17 歲的孩子(VAERS ID 1199455、1388042 和 1420762)。 2,040 份 12 至 17 歲兒童過敏反應報告,佔 99%。 輝瑞的疫苗佔 1.1%,Moderna 佔 1.1%,強生佔 0.2%(或 4 例)。 377 份心肌炎和心包炎(心臟炎症)報告,其中 373 份歸因於輝瑞的疫苗。 65 份凝血障礙報告,其中 64 份歸因于輝瑞,1 份歸因於 Moderna。 從 2020 年 12 月 14 日到 2021 年 7 月 9 日,本週所有年齡組的 VAERS 總數據顯示: 23% 的死亡與心臟疾病有關。 50% 的死者為男性,45% 為女性,其餘的死亡報告不包括死者的性別。 平均死亡年齡為 75 歲。 截至 7 月 9 日,2,857 名孕婦報告了與 COVID 疫苗相關的不良事件,包括 1072 名流產或早產報告。 在報告的 5,049 例貝爾麻痺病例中,63% 歸因于輝瑞疫苗接種,35% 歸因於 Moderna 疫苗,5% 歸因於嬌生。 445 份吉蘭-巴利綜合徵報告,其中 51% 的病例歸因于輝瑞,37% 歸因於 Moderna,17% 歸因於嬌生。 127,421 份過敏反應報告,其中 48% 的病例歸因于輝瑞的疫苗,45% 歸因於 Moderna,7% 歸因於嬌生。 9,471 份關於凝血障礙的報告。其中,4,998 份報告歸因于輝瑞,2,845 份報告給 Moderna,1,582 份報告給嬌生。 1,991 例心肌炎和心包炎,其中 1,336 例歸因于輝瑞,599 例歸因於 Moderna,52 例歸因於嬌生的 COVID 疫苗。 ㄍ
專家警告,提供孕婦試驗性的 Moderna 新冠疫苗存在著巨大的風險! 根據 ClinicalTrials.gov 上的發文,Moderna 疫苗用在孕婦身上這項觀察性的研究將於 7 月 22 日開始,將招募約 1,000 名 18 歲以上的女性,研究將為期 21 個月。 在末次月經前 28 天內或在懷孕的任何期間接種 Moderna 疫苗的婦女都有資格。 該試驗的簡要摘要指出,主要目標是“評估懷孕期間接觸 Moderna COVID-19 疫苗(mRNA-1273)的女性的懷孕結果。” 目前,CDC 表示孕婦可以接種 COVID 疫苗。但該機構也承認,關於 COVID 疫苗對孕婦的安全性的可用數據有限。 告訴學校/大學不要為兒童/年輕人接種疫苗! “使用 COVID 疫苗可能會給孕婦帶來巨大風險,”《你的寶寶,你的方式 Your Baby, Your Way》一書的作者 Jennifer Margulis ,在給 The Defender 此期刊的一封電子郵件中說,沒有證據表明 COVID 疫苗是安全的,但有充分的證據表明,讓孕婦和未出生的嬰兒去接觸到會破壞免疫力的藥物和干預措施是危險的。 Lyn Redwood,RN,MSN 和兒童健康防禦的名譽總裁說:“在進行臨床試驗或適當的動物研究之前向孕婦提供疫苗是非常愚蠢的。” FDA 向嬌生疫苗提出了:“嚴重但罕見”自身免疫性疾病的警告 7 月 13 日,FDA 對嬌生 (Janssen) 的 COVID 疫苗添加了新警告,其中包括有關接種疫苗後觀察到的吉蘭-巴雷綜合徵 (GBS) 風險增加的信息。 根據 FDA 的新聞稿,GBS 是一種神經系統疾病,身體的免疫系統會損害神經細胞,導致肌肉無力,或者在最嚴重的情況下導致癱瘓。 根據對 VAERS 數據的分析,有 100 份接種強生疫苗後發生 GBS 的初步報告。在這些報告中,95 份情況嚴重,需要住院治療。有1人死亡。 雖然 GBS 的病因尚不完全清楚,但它通常與病毒感染有關,並與其他疫苗有關。 FDA 得出結論,疫苗的好處大於任何危險,但應給藥物提供者和患者的說明書需要有「proviso 旦書/附帶條款」。 CDC 表示,CDC 免疫實踐諮詢委員會 (ACIP) 預計將在即將舉行的會議上討論 GBS 病例。 驗屍官說疫苗不應該歸咎于輝瑞之後男人的死亡——妻子不相信 根據加利福尼亞州奧蘭治縣驗屍官稱:一名醫護人員在第二劑輝瑞 COVID 疫苗接種四天後死於心臟病。 正如 The Defender 本週報導的那樣,聖安娜南海岸全球醫療中心的 X 光技術專家 Tim Zook 於2021/ 1 月 5 日住院——就在接種疫苗幾個小時後。 Zook 的妻子 Rochelle 告訴奧蘭治縣登記處,她丈夫的健康在接受第二劑輝瑞疫苗後迅速惡化。他於 1 月 9 日去世。 週三公佈的屍檢報告發現,Zook 的心臟嚴重擴大,比正常情況下更厚且擴張。報告稱,“有一個嚴重的冠狀動脈疾病,”該報告還說,Zook 的心臟瓣膜顯示出輕度至中度的鈣沉積。 驗屍報告的官方死因是:“高血壓和動脈粥樣硬化性心臟病,伴有嚴重的心臟肥大 [心臟擴大] 和心力衰竭。” Rochelle Zook 說她不相信她丈夫的死與疫苗無關。 她在丈夫去世後不久後這樣說:他原本 “非常健康”。 Rochelle Zook 保存了她丈夫的組織樣本以備將來測試,希望在未來能有更多疫苗的相關數據產生。 此篇更多訊息如以下要點,可至原文閱讀細節:https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-deaths-injuries-reported-cdc-covid-vaccines-moderna-pregnant-women/ - 女性在接受了嬌生疫苗之後嚴重癱瘓 Woman’s sudden paralysis linked to J&J vaccine - 輝瑞無法再說服 FDA 有任何需要鼓吹施打此疫苗的立即性必要 Pfizer fails to convince FDA on immediate need for boosters - 女性在接受了新冠疫苗後有著一生無法改變的傷害,她們組織起來向美國參議員要求答案。 Woman with ‘life-altering’ injuries after COVID vaccine teams up with U.S. senators to demand answers - 此週報向 CDC 提出訴求的 130天之後,CDC仍然忽視並且沒有回應 130 days and counting, CDC ignores The Defender’s inquiries Comments are closed.
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